Medicina


O diagnóstico da síndrome de Brugada

Além de um exame físico típico e ouvir o seu coração com um estetoscópio, testes para ver se você tem síndrome de Brugada incluem:

Eletrocardiograma com medicação. Neste teste não invasivo, um técnico coloca sondas em seu peito que gravam os impulsos elétricos que fazem seu coração bater. Um eletrocardiograma registra esses sinais elétricos e pode ajudar o médico a detectar irregularidades no ritmo do seu coração e da estrutura.

Contudo, porque o seu ritmo cardíaco pode mudar, um eletrocardiograma por si só pode não detectar um ritmo cardíaco anormal. Seu médico poderá lhe dar um medicamento que provoca um ritmo cardíaco anormal em pessoas que têm síndrome de Brugada. A medicação é geralmente injectado por via intravenosa por um (IV) linha.

Eletrofisiologia teste. Se o seu eletrocardiograma sugere que você tem a síndrome de Brugada, o seu médico pode também recomendar um teste de Eletrofisiologia identificar onde em seu coração a sua arritmia ocorre e para verificar a gravidade do seu estado.

Em um teste de Eletrofisiologia, um cateter é introduzido através de uma veia na virilha ao seu coração, semelhante ao cateterismo cardíaco. Eléctrodos são então passados ​​através do cateter para diferentes pontos no seu coração. Os eletrodos então mapear os batimentos cardíacos irregulares. Os eletrodos não chocar seu coração - eles apenas detectar os sinais elétricos que funcionam através de seu coração.

Os testes genéticos. Embora o teste genético não é necessário para diagnosticar a síndrome de Brugada, o médico pode recomendar testes genéticos para outros membros da família, se você estiver com diagnóstico de síndrome de Brugada.