Medicina


Las causas de la ictiosis vulgar

La ictiosis vulgar es comúnmente causada por una mutación genética que se hereda de uno o de ambos padres. Los niños que heredan un gen defectuoso de sólo uno de los padres tiene una forma leve de la enfermedad, mientras que los que heredan dos genes defectuosos tienen una forma más grave de ictiosis vulgar. Los niños con la forma hereditaria de la enfermedad por lo general tienen la piel normal al nacer, sino que se desarrollan descamación y aspereza durante los primeros años de vida.

Si las anormalidades genéticas no son responsables de ictiosis, lo que se conoce como la ictiosis adquirida. Este raro tipo a menudo comienza en la edad adulta. Por lo general se asocia con otras enfermedades, tal como cáncer, enfermedad de la tiroides o el VIH / SIDA.

Las complicaciones de la ictiosis vulgar

Algunas personas con ictiosis pueden experimentar:

Calentamiento excesivo. En casos raros, el grosor de la piel y las escamas de la ictiosis pueden interferir con la sudoración. Esto puede inhibir la refrigeración.

La infección secundaria. División de la Piel y el agrietamiento puede conducir a infecciones.

El diagnóstico de la ictiosis vulgar

El médico a menudo puede hacer un diagnóstico mediante el examen de la piel y las escalas características. Si hay alguna duda, él o ella puede realizar otras pruebas, tal como una biopsia de la piel. Esto puede ser necesario para descartar otras causas de seco, piel escamosa.